{"id":10187,"date":"2026-04-10T15:49:30","date_gmt":"2026-04-10T13:49:30","guid":{"rendered":"https:\/\/www.istitutopasteuritalia.it\/2026\/15\/a-new-3d-model-of-dystrophic-muscle-developed\/"},"modified":"2026-07-27T14:31:47","modified_gmt":"2026-07-27T12:31:47","slug":"a-new-3d-model-of-dystrophic-muscle-developed","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.istitutopasteuritalia.it\/en\/2026\/15\/a-new-3d-model-of-dystrophic-muscle-developed\/","title":{"rendered":"Sviluppato un nuovo modello 3D di muscolo distrofico"},"content":{"rendered":"\t\t
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Sviluppato un nuovo modello 3D di muscolo distrofico<\/h1>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Il sistema X-MET apre nuove prospettive per lo studio della malattia e lo sviluppo di terapie<\/h2>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Un modello tridimensionale di muscolo capace di contrarsi e riprodurre le prime fasi della distrofia muscolare di Duchenne (DMD): \u00e8 questo il risultato di un recente studio coordinato da Antonio Musar\u00f2, del Dipartimento di Scienze Anatomiche, Istologiche, Medico Legali e dell\u2019Apparato locomotore e dell\u2019Istituto Pasteur-Italia<\/strong>, pubblicato sulla rivista scientifica Skeletal Muscle<\/em> del gruppo editoriale Springer Nature.<\/p>

Il nuovo sistema, denominato X-MET<\/strong>, \u00e8 stato sviluppato a partire da cellule muscolari e consente di ricreare in laboratorio un tessuto simile al muscolo scheletrico reale, senza l\u2019impiego di supporti artificiali. A differenza delle colture cellulari tradizionali, questo modello tridimensionale presenta una maggiore complessit\u00e0 strutturale, capace anche di contrarsi, offrendo un accesso diretto alla funzione muscolare. <\/p>

Utilizzando cellule derivate da un modello sperimentale di distrofia muscolare, i ricercatori hanno dimostrato che X-MET \u00e8 in grado di riprodurre caratteristiche chiave della patologia, tra cui: progressiva degenerazione muscolare, rimodellamento fibrotico e compromissione della capacit\u00e0 rigenerativa.<\/p>

Questi risultati permettono di osservare gli eventi chiave della malattia, offrendo nuove opportunit\u00e0 per comprendere i meccanismi che ne guidano la progressione.<\/p>

\u201cQuesto modello rappresenta uno strumento fisiologicamente rilevante e riproducibile per studiare i meccanismi molecolari alla base della distrofia muscolare<\/em>\u201d, spiega Antonio Musar\u00f2, responsabile dello studio<\/strong>. \u201cLa sua capacit\u00e0 di replicare aspetti chiave della patologia muscolare offre un notevole potenziale per l\u2019identificazione di nuovi biomarcatori e bersagli terapeutici, con ampie implicazioni per la ricerca traslazionale<\/em>\u201d.<\/p>

Lo studio ha inoltre evidenziato il ruolo delle vescicole extracellulari,<\/strong> piccole particelle rilasciate dalle cellule muscolari, che risultano aumentate nei tessuti distrofici. Queste vescicole trasportano molecole regolatorie, tra cui microRNA, capaci di influenzare il comportamento di altre cellule e contribuire sia a processi di rigenerazione sia a meccanismi di danno. Quando applicate a tessuti muscolari sani coltivati in laboratorio, le vescicole derivate da muscolo distrofico hanno indotto alterazioni funzionali, suggerendo un possibile coinvolgimento nella diffusione dei segnali patologici. <\/p>

Il modello X-MET offre un importante vantaggio sperimentale: consente di studiare la malattia in un sistema controllato e di valutare l\u2019efficacia di potenziali terapie attraverso parametri funzionali misurabili. Questo approccio rappresenta un significativo avanzamento rispetto ai modelli tradizionali. X-MET si configura infatti come una piattaforma innovativa in grado di colmare il divario tra studi in vitro e modelli in vivo<\/strong>. <\/p>

Lo studio \u00e8 stato supportato da Ateneo Sapienza Universit\u00e0 di Roma, Fondazione Roma, PRIN 2022, AFM e PNRR<\/p>

Riferimenti: Skeletal Muscle; doi: 10.1186\/S13395-026-00423-8<\/p>

Contatti: Antonio Musar\u00f2; email: antonio.musaro@uniroma1.it<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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